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Vol. 27. Issue S1.
XXIII Congresso Brasileiro de Infectologia
(October 2023)
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Vol. 27. Issue S1.
XXIII Congresso Brasileiro de Infectologia
(October 2023)
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EFICÁCIA DE UMA VACINA DE PROTEÍNA F PRÉ-FUSÃO DO VÍRUS SINCICIAL RESPIRATÓRIO (RSVPREF3 OA) EM ADULTOS MAIS VELHOS COM CONDIÇÕES CARDIORRESPIRATÓRIAS COEXISTENTES
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Lessandra Michelina,
Corresponding author
lessandra.x.michelin@gsk.com

Corresponding author.
, Veronica Hulstroma, Alberto Papib, Robert G. Feldmanc, Raffaele Antonelli-Incalzid, Katie Steenackerse, Dong-Gun Leef, Michael G. Isong, Laurence Fissettea, Marie-Pierre Davida, Céline Maréchala, Lusine Kostanyana, Marie Van der Wielena
a GSK
b St. Anna University Hospital, University of Ferrara, Ferrara, Itália
c Clinical Trials Inc., Little Rock, Estados Unidos
d Università Campus Bio-Medico di Roma, Roma, Itália
e University of Antwerp, Antuérpia, Bélgica
f Seoul St. Mary's Hospital, The Catholic University of Korea, Seoul, Coreia do Sul
g National Institute of Allergy and Infectious Diseases, National Institutes of Health, Bethesda, Estados Unidos
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Vol. 27. Issue S1

XXIII Congresso Brasileiro de Infectologia

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Objetivos

O vírus sincicial respiratório (VSR) pode causar doença respiratória grave em adultos mais velhos com problemas cardiorrespiratórios. Em um estudo controlado por placebo de fase 3 em andamento (NCT04886596), a eficácia da vacina (VE) RSVPreF3 OA durante a primeira temporada de VSR foi de 82,6% contra doenças do trato respiratório inferior relacionadas ao VSR (RSV-LRTD), e 71,7% contra doenças respiratórias agudas relacionadas ao VSR (RSV-ARI) em adultos com ≥60 anos de idade. Apresentamos a VE em participantes com condições cardiorrespiratórias coexistentes de interesse associadas a um risco maior de desfechos graves da doença por VSR.

Métodos

Adultos com ≥60 anos foram randomizados 1:1 e receberam 1 dose de vacina RSVPreF3 OA ou placebo. A VE foi avalida contra primeiros episódios de RSV-LRTD e RSV-ARI em subgrupos de interesse específico.

Resultados

Dos 12.467 pacientes que receberam a vacina RSVPreF3 OA e 12.499 pacientes que receberam placebo, um total de 20,0% e 19,4%, respectivamente, tinham ≥ 1 condição cardiorrespiratória de interesse. As taxas de incidência de RSV-LRTD e RSV-ARI foram maiores no grupo placebo com ≥1 condição cardiorrespiratória de interesse versus aqueles sem nenhuma condição médica de interesse. A VE foi de 92,1% para prevenir RSV-LRTD, e 88,1% para RSV-ARI.

Conclusões

RSVPreF3 OA foi eficaz contra RSV-LRTD e RSV-ARI em adultos com ≥ 60 anos de idade com condições cardiorrespiratórias de interesse, sendo essa provavelmente a população que mais pode se beneficiar da proteção contra VSR. ENCORE: este é um ENCORE de um resumo apresentado na ERS 2023.

Palavras-chave:
Vacina Virus sincicial respiratório Comorbidade cardiorrespiratória
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